第963章新药和仿制药
癌症又名恶性肿瘤,是100多种疾病的统称。
现在人们是谈癌色变!
一旦患上之后,生命就开始进入到倒计时。
也是有癌症患者被治愈的,经常是有听到说,某某患了癌症之后,直接就放弃治疗,看淡了生死,医生说只有几年可活,可都十几二十年,人家依旧活蹦乱跳。
生病了,保持一个愉快的心情,对于病症的治疗很是有利的。
或者说,人体本身是有着一个调节机制,而想要激活这个机制,心情愉悦好像挺是重要。
哀莫大于心死!
一旦心里面没希望了,整个人的精神气很快就会散掉,然后病恹恹的。
“泽普替尼是我们最新研发的强效布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。经过两年多的研发,我们在500多个化合物当中,选定了最终候选分子,编号为BGB-3111。”
陈怀庆好奇的道:“布鲁顿氏酪氨酸激酶是什么东西?”
这种专业性的词语,每一个字都是知道,可是一旦连起来之后,就完全的懵逼。
“布鲁顿氏酪氨酸激酶是B细胞受体(BCR)信号通路的关键调节因子,参与B细胞的增殖、运输、趋化和黏附,在不同类型的血液系统恶性肿瘤中广泛表达。”
陈怀庆:“也就是说,这个药,针对的是那什么B细胞瘤?”
“B细胞淋巴瘤。”
陈怀庆点了点头,虽然没太听明白,但是已经不重要了。
反正就是知道,这药针对某一种疾病,能够有很好的疗效和安全性,就是可以了。
药物现在不仅仅得要有疗效,还得要讲究安全性。
药物是拿来治病救人的,病没有治好,反而让病人躺板板了,那就不好了。
实际上,有些,针对某些疾病,有着极其强的效果,甚至有着些药到病除的效果。
可是,这种药又是有另外的一个问题,那就是副作用太大。
如此的话,自然就是得要慎重的用,甚至直接将这种药就淘汰掉。
“什么时候能够上市?”
“现在已经进入到临床阶段,想要正式上市的话,可能需要一零年的时候。”
新药实验是一个很严谨的事情,墨塔生物医药集团每年有着无数的新药进入到临床阶段。
但是,这些进入到临床阶段的新药,能够顺利上市的,占比相当的少。
全球范围内,米国是制药业最发达的国家。
所以也就造成了FDA成为了全球药品的风向标,凡是能够通过FDA认定的药品,在全球范围内上市,基本上就没有了任何的障碍。
这就叫做掌握了标准。
理论上面来讲,掌握了行业标准之后,将会让自身处于一个竞争的绝对优势地位。
可以通过不断的提高标准,来打击后来者。
后来者在技术上面,肯定需要一定时间的追赶。在
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